Rivaroxaban Viatris (previously Rivaroxaban Mylan) Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

rivaroxaban viatris (previously rivaroxaban mylan)

mylan ireland limited - rivaroksabaani - venous thromboembolism; pulmonary embolism; acute coronary syndrome; stroke; coronary artery disease; peripheral arterial disease; atrial fibrillation - antitromboottiset aineet - rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa) alone or with asa plus clopidogrel or ticlopidine, is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients after an acute coronary syndrome (acs) with elevated cardiac biomarkers.  rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events.  ------prevention of venous thromboembolism (vte) in adult patients undergoing elective hip or knee replacement surgery.  treatment of deep vein thrombosis (dvt) and pulmonary embolism (pe), and prevention of recurrent dvt and pe in adults. -------adults prevention of stroke and systemic embolism in adult   patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Kengrexal Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

kengrexal

chiesi farmaceutici s.p.a. - cangrelor - acute coronary syndrome; vascular surgical procedures - antitromboottiset aineet - kengrexal, yhteistyössä annostella asetyylisalisyylihappo (asa) on merkitty sydän tromboottisten aikuisilla vähentämistä on meneillään perkutaaninen sepelvaltimotoimenpide (pci), jotka eivät ole saaneet suullinen sepelvaltimotauti p2y12 estäjä ennen pci-menettelyä ja joille suun hoidon p2y12 estäjiä ei ole mahdollista tai toivottavaa.

Apixaban Accord Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

apixaban accord

accord healthcare s.l.u. - apixaban - venous thromboembolism; stroke; arthroplasty - antitromboottiset aineet - prevention of venous thromboembolic events (vte) in adult patients who have undergone elective hip or knee replacement surgery. ehkäisy aivohalvauksen ja systeemisen embolian ehkäisyyn aikuispotilailla, joilla on ei-läppäperäinen eteisvärinä (nvaf), jossa on yksi tai useampia riskitekijöitä, kuten ennen aivohalvaus tai ohimenevä aivoverenkiertohäiriö (tia); ikä ≥ 75 vuotta; kohonnut verenpaine; diabetes mellitus; oireinen sydämen vajaatoiminta (nyha-luokka ≥ ii). hoito syvä laskimotukos (dvt) ja keuhkoembolian (pe), ja toistuvien dvt ja pe aikuisilla (ks. kohta 4. 4 hemodynaamisesti epävakaa pe potilaat). prevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation (nvaf), with one or more risk factors, such as prior stroke or transient ischaemic attack (tia); age≥ 75 years; hypertension; diabetes mellitus; symptomatic heart failure (nyha class ≥ ii). hoito syvä laskimotukos (dvt) ja keuhkoembolian (pe), ja toistuvien dvt ja pe aikuisilla (ks. kohta 4. 4 hemodynaamisesti epävakaa pe potilaat).

ENANTON DEPOT SET 3.75 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

enanton depot set 3.75 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten

orion corporation - leuprorelini acetas - injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten - 3.75 mg - leuproreliini

ENANTON DEPOT SET 30 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

enanton depot set 30 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten

orion corporation - leuprorelini acetas - injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten - 30 mg - leuproreliini

Ceprotin Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ceprotin

takeda manufacturing austria ag - ihmisen proteiini c - purpura fulminans; protein c deficiency - antitromboottiset aineet - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

EPREX 2000 IU/ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

eprex 2000 iu/ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku

janssen-cilag oy - epoetinum alfa - injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku - 2000 iu/ml - epoetiini

EPREX 4000 IU/ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

eprex 4000 iu/ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku

janssen-cilag oy - epoetinum alfa - injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku - 4000 iu/ml - epoetiini

EPREX 10000 IU/ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

eprex 10000 iu/ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku

janssen-cilag oy - epoetinum alfa - injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku - 10000 iu/ml - epoetiini

EPREX 40 000 IU/ml injektioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

eprex 40 000 iu/ml injektioneste, liuos

janssen-cilag oy - epoetinum alfa - injektioneste, liuos - 40 000 iu/ml - epoetiini